細胞株在生物制藥中使用非常廣泛,細胞株培養(yǎng)條件簡單,貼壁強度適中,比較容易轉(zhuǎn)染,很適合用它來研究一般哺乳動物基因的功能。細胞培養(yǎng)過程中的污染不僅僅指微生物,而且還包括所有混入培養(yǎng)環(huán)境中的、對細胞生存有害或造成細胞不純的物質(zhì),包括生物和化學(xué)物質(zhì)。
細胞株的篩選我們要注意加藥時間以及維持濃度:
1.由于基因轉(zhuǎn)染到細胞內(nèi)之后要一段時間才能表達出蛋白質(zhì)。所以細胞株篩選時不能太早;但是也不能太晚,因為轉(zhuǎn)染了外源基因的細胞代謝負(fù)荷較大,增值較慢,時間長了就會被沒有外源基因轉(zhuǎn)入的細胞所淹沒,終導(dǎo)致篩選不出陽性克隆,一般要在轉(zhuǎn)染24小時之后才開始加篩選。隨著細胞的代謝,濃度和活性都會下降,所以每3-5天都要更換一次篩選液。
2.加抗生素的時機,主要是考慮插入到細胞基因組的抗性基因是否已經(jīng)得到表達。一般是轉(zhuǎn)染48小時后加入抗生素。挑出單克隆后就可以用維持濃度,一般是穩(wěn)定細胞株篩選濃度的1/2。
關(guān)于維持濃度,有人說細胞會出現(xiàn)對抗生素的抗性,應(yīng)不斷提高其濃度。而且如果要挑選幾個陽性克隆中較高表達的克隆的話,可以調(diào)整抗生素的濃度。當(dāng)然,抗性基因高表達,目的基因不一定就跟著高表達。
此外,也需穩(wěn)定細胞系構(gòu)建培養(yǎng)液:
加藥篩選穩(wěn)定細胞株約6天左右,細胞會大量死亡,孔中只剩下的細胞*。這時會出現(xiàn):
1.死亡的細胞會裂解釋放出有害物質(zhì),導(dǎo)致那些有表達陽性細胞死亡,即非選擇性死亡,因此要及時換液。
2.孔中細胞數(shù)目很少,細胞之間的信號會變得很弱,也會導(dǎo)致陽性細胞的狀態(tài)不佳甚至死亡。這個時候需要一種特殊的培養(yǎng)液,再轉(zhuǎn)染后篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株過程中就可以應(yīng)用這種培養(yǎng)基。
3.適當(dāng)增加血清濃度。